根据相关研究报道，全世界范围内，每年大约有880万5岁儿童因错误使用配方药导致死亡。最让人痛心的是，这些儿童中，许多人患的都是些常见的容易治疗的疾病，如腹泻、肺炎及新生儿严重感染等。此外，据中国卫生部药物不良反应监测中心数据显示，我国婴幼儿用药不良反应率为12.9%，新生儿高达24.4%，而成人只有6.9%。在我国，每年死于用药不当的人群中有1/3是婴幼儿，每年有3万婴幼儿因用药不当导致耳聋，50%以上的婴幼儿存在超标用药的情况。可怕的是，因用药不当对机体造成的绝大部分伤害是永久性的。　　其实儿童用药安全问题之所以如此频发，主要是因为市面上儿童专用药品种类较为单一，一般都是些清热解毒、止咳和治感冒的药物。除了感冒药和维生素药类之外，百分之九十的药物都没有儿童剂型。儿童专用药之所以那么少，主要是因为儿童药研发难度大，临床试用风险高。由于儿童专用药品匮乏，所以大部分家长都给孩子用成人药，用药剂量一般按照成人的公斤体重去算。所以民间对儿童用药形象描述为“用药基本靠‘掰’，剂量只能靠‘猜’”。然而，由于个体基因不同，导致各种药物代谢存在个体差异。所以，给儿童用成人药的风险非常大，这也是儿童用药安全检测的意义所在。　　由于药物疗效和不良反应因基因而异，通过儿童安全用药基因检测，我们可以评估药物对不同个体的毒副作用，评价药物疗效，帮助孩子选择疗效更好的药物，避免严重的不良反应。与此同时，儿童安全用药基因检测能够帮助我们科学调整用药剂量，从而实现精准用药，避免反复调整用药方案，为家庭节省不必要的医疗开支。例如：当孩子出现肠胃不适时，奥美拉唑，兰索拉唑等是医生家长最常用的药物。这些药物在体内主要由肝脏内的细胞色素P450家族的CYP2C19代谢酶代谢。在不同人中，这种酶的活性由于基因型的不同会有很大差别。酶活性偏高的人（即快代谢型CYP2C19*1/*1），奥美拉唑、兰索拉唑在体内留存的时间较短，浓度较低，通常剂量可能达不到药效；而酶活性低的人（即慢代谢型CYP2C19*2/*2、CYP2C19*2/*3、CYP2C19*3/*3），奥美拉唑、兰索拉唑在体内留存的时间延长，浓度也升高较多，可能会产生一定的毒副作用。当孩子做了儿童安全用药基因检测之后，医生和家长就可以获悉孩子对特定药物的代谢能力和敏感性，能够根据孩子的基因特点有效针对用药。一次儿童安全用药基因检测，不仅能够指导孩子当下用药，还能够给孩子提供一生的用药呵护。所以，给孩子做个儿童安全用药的基因检测还是有必要的。