根据新老客户的一再要求，疾病基因板块上线了，用疾病的遗传基础（倾向）更确切些，本文所说的疾病特此指遗传性疾病，而非传染性疾病，但有传染性疾病的重症遗传倾向，比如新冠。

    提请各位新老客户注意的是：

    1、本项目为用药参考高端版的附送产品，普及版是没有这项服务的！

    2、疾病分为18个大类，每个大类中有6个小类，再细分到疾病。当然，这是一种人为划分法，实际上都可以算做遗传疾病。

    3、首先需要说明的是，疾病是遗传和环境交互作用的产物，一般地，肿瘤、糖尿病等耳熟能详的疾病，实际上属于多基因慢性病，遗传因素的作用是有，但也是有限的，可以类似于中国传统文化中的三才“天、地、人”中的天，也就是三分之一左右。当然，特殊情况除外，是有单基因遗传病的。

    4、基因（位点）的入选原则是目前全世界多个团队得到的一致结果，所以存在有部分研究团队得到的（基因位点）结果不在我们的选择范围内的情况。

    5、我们深入的调研过目前世界上基于基因的疾病预测模型，结论是指导性意义并不是特别大。我们采用现有的模式：（接2）高中低风险仅是从现有研究结果看，您的基因（位点）变异的数量和程度，提醒您在日常生活适当中注意一下，尤其是系统相关性的，如甲状腺相关等某一类进行综合看；当然这并不意味着您现在患有此种病或将来一定会患此种疾病！我们认为这种方式可能简单，但相对更有效，请各位理解！望同行海涵！后续我们会一直跟踪这方面的进展！

    6、疾病基因的完整检测结果是从“我的”：“检测报告”中查阅，在“疾病基因”：“检测结果”仅提供的是变异的结果。本板块没有像用药参考那样的电子报告！

    完整检测结果的查阅流程（数据量比较大，每次翻页的时候皆需1秒左右，请耐心等待）：